终末补体激活检测有效标志物-sTCC/sC5b-9检测试剂盒

更新时间：2025-10-30

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终末补体激活检测有效标志物-sTCC/sC5b-9检测试剂盒

Human sTCC/sC5b-9 ELISA

Cat#HK328

简介：

补体系统是先天免疫的关键组成部分，其终末途径激活的终产物是膜攻击复合物（MAC）及其可溶性对应物-可溶性终末补体复合物（sTCC，也称sC5b-9）。终末补体途径的激活失调与多种炎症性和自身免疫性疾病相关，包括系统性红斑狼疮（SLE）、非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）以及移植排斥反应。由于sTCC水平的定量能为补体激活状态提供关键信息，该指标已成为评估疾病发生、严重程度、预后及补体靶向治疗响应的潜在生物标志物。此外，sTCC定量可实现补体抑制剂的药效学监测，使其成为开发靶向补体介导疾病新药的重要指标。

该试剂盒用于定量人血浆与血清中的sTCC。该检测采用新表位特异性单克隆抗体aE11，选择性捕获sTCC中已激活的C9成分，从而实现对终末补体激活终点的精确测量。经过全面性能评估，该检测在不同基质中均表现出良好的灵敏度、特异性、回收率、线性与重复性。总体而言，sTCC ELISA试剂盒为终末补体激活的可靠评估提供了标准化、特征明确的检测方案，为补体驱动疾病的机制研究与临床决策提供支持。

产品性能：

参数	产品性能
检测种属	人
检测样本	人血浆、尿液、脑脊液、关节液及细胞培养上清
样本用量	100ul/孔
检测范围	检测范围：8.2-2000 AU/mL
灵敏度	检测限(LOD)：信号值≥空白均值+3倍标准差定量下限(LLOQ)：8.2 AU/mL 定量上限(ULOQ)：2000 AU/mL
特异性与交叉反应性	1)未观察到与补体蛋白C5、C6、C7、C8、C9的交叉反应； 2)存在交叉反应的物种：非人灵长类、猪、兔； 3)在枸橼酸盐、肝素及EDTA抗凝血浆基质中，sTCC检测水平未观察到显著差异。
精密度	批内精密度（%CV）：3.5-8.3 批间精密度（%CV）：8.2-13.4
回收率	84-118%
稳定性	所有组分均经过长达18个月的稳定性验证。标准品限单次使用；其余检测特定组分按说明保存条件下，有效期最长为1个月。
样本基质验证	在枸橼酸盐、肝素及EDTA抗凝血浆基质中，sTCC检测水平未观察到显著差异。

产品应用：

该试剂盒可实现对终末补体激活状态的可靠评估。该检测通过AU单位报告结果，既符合国际标准化实践规范，又兼顾了sTCC复合物结构复杂性的特点。除分析性能外，本检测方案更具明确的临床与转化应用价值：既支持将sTCC作为补体介导性疾病严重程度与进展进程的生物标志物，又能实现对补体抑制剂治疗效果的灵敏监测。此外，该方法还为早期药物开发阶段的疗效评估及脱靶补体激活检测提供了实用工具。这些特性共同使sTCC ELISA检测成为经过充分验证的稳健技术平台，可有力支持基础与转化研究、诊断应用及补体靶向药物的开发工作。

产品订购：

品牌	货号	产品名称	英文名称	规格
Hycult	HK328	Human sTCC/sC5b-9 ELISA	人可溶性终末补体复合物ELISA试剂盒	96T

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