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更新时间:2025-11-17
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搭载双核定位信号(NLS)的Cas9蛋白—快速、可靠、高性价比的基因组编辑工具
产品简介:
带有双核定位信号(NLS)的Cas9蛋白通过核糖核蛋白复合物递送,实现快速精准的基因组编辑。采用高纯度、配备双核定位信号(NLS)的Cas9蛋白,可有效提升细胞核定位效率,从而加速基因组编辑流程。只需将Cas9蛋白与向导RNA(gRNA或sgRNA)共同孵育,即可形成具有活性的Cas9核糖核蛋白复合物,该复合物可直接导入细胞或胚胎,即刻启动基因组编辑。
为何选择Cas9蛋白而非质粒或mRNA递送?
1)即时编辑活性:Cas9蛋白进入细胞立即起效——无需经历转录或翻译过程
2)降低脱靶效应:约24小时内自然降解,最大限度缩短活性窗口,有效减少嵌合体风险
3)无基因组整合风险:不同于质粒递送方式,Cas9蛋白不会产生随机DNA整合或持续性表达问题
产品特点:
• 双核定位信号设计,显著提升细胞核导入效率
• 即用型制剂:特别适合显微注射或转染实验
• 经多种体内外实验体系验证
• 无内毒素,高纯度(>90%)
• 严格质控,确保不同批次间稳定性
• 提供多种灵活包装规格
• 高性价比,品质如一
产品应用:
1)基础基因编辑和细胞系构建
RNP(核糖核蛋白复合物)的递送方式绕过了宿主细胞的转录与翻译过程,这使得该方法在多种物种中均展现出效果。即用型的Cas9蛋白能显著加速实验流程。
2)胚胎及动物水平编辑方面
基于PNA的基因编辑技术已成功应用于小鼠模型,并显示出较高的精准性。这表明精确的基因编辑技术在治疗遗传性疾病方面拥有广阔的前景。
3)体外诊断应用
Cas9蛋白的高特异性使其非常适合作为体外检测工具的核心组件。例如,可以开发用于病原体检测、遗传病突变点筛查的试剂盒。

泳道1:灰色-野生型
泳道2,3,4,8:绿色-大片段缺失
泳道5,6,7:红色-点突变或小片段插入/缺失
泳道9,10:蓝色-纯合小片段插入/缺失
产品信息:
产品名称 | 货号 | 规格 |
Standard Conc WT Cas9 | CP01-50 | 50 ug (300 pmol) |
CP01-200 | 50 ug x 4 tubes | |
CP04-100 | 20 ug x 5 tubes | |
High conc WT Cas9 | CP02 | 250 ug (1500 pmol) |
CP03 | 250 ug x 4 tubes | |
CP04-500 | 100 ug x 5 tubes | |
D10A Nickase protein | CN01 | 50 ug (300 pmol) |
CN02 | 50 ug (300 pmol) | |
D10A/H840 dCas9 protein | CD01 | 50 ug (300 pmol) |
CD02 | 50 ug x 5 tubes | |
High fidelity SniperCas9 protein | CS01 | 50 ug (300 pmol) |
CS02 | 250 ug (1500 pmol) | |
Cy3 WT Cas9 protein | CP06 | 25 ug (150 pmol) |
Cas9 reaction buffer 10x | CB01 | 500 ul |
Cas9 dilution buffer | CB03 | 1 ml |
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