新品上市｜C3肾病研究标准化工具-Hycult 人C3NeF ELISA试剂盒全新发布

新品上市｜C3肾病研究标准化工具-Hycult 人C3NeF ELISA试剂盒全新发布

背景简介：

  补体旁路通路异常激活是多种罕见肾脏疾病的核心发病机制，C3肾炎因子（C3NeF） 是驱动通路持续紊乱的关键自身抗体。C3NeF 可特异性结合旁路通路C3转化酶 C3bBb，大幅延长酶复合物半衰期，抵抗体内 H、I 因子的负向调控，造成补体持续过度激活、大量消耗循环 C3，最终引发肾小球补体沉积、慢性炎症与肾功能损伤。

目前 C3NeF 是C3 肾小球病（C3G）、膜增生性肾小球肾炎（MPGN）、非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）研究的核心生物标志物，但现有检测方法存在明显短板：

1）传统检测手段缺乏标准化试剂盒，不同实验室结果差异大，室间质评检出准确率不足 50%；

2）实验流程繁琐，难以批量筛查临床样本；

3）缺少可配套补体通路功能检测的一体化试剂体系，造模、标志物检测、通路活性验证无法一站式完成。

针对以上科研痛点，Hycult Biotech 推出全新人C3NeF 定性 ELISA 试剂盒（cat#HK3051），为罕见肾病、补体先天免疫、补体抑制剂临床前药效评价提供标准化初筛工具。

产品应用：

1.罕见补体介导肾病样本初筛

筛查人血清/血浆中C3NeF自身抗体，辅助C3G、MPGN、aHUS 患者样本分层，区分旁路通路异常激活人群；患者典型临床表型：蛋白尿、血尿、水肿、肾功能减退。

2.补体紊乱发病机制基础研究

探究 C3NeF 介导持续性补体激活、肾脏慢性损伤、局部炎症浸润分子机制。

3.补体靶向药物临床前筛选

针对 C3、B 因子、D因子等靶点候选药物，结合C3NeF 阳性样本评价药物对旁路通路的干预效果。

4.临床样本大规模筛查

试剂盒操作简便、通量高，适配大批量临床生物样本回顾性研究。

产品优势：

1.功能特异性检测

微孔板固相构建功能性 C3bBb 转化酶复合物，仅识别致病活性 C3NeF，配套空白对照，有效降低假阳性。

2.样本兼容性广

支持热灭活人血清、血浆，适配实验室常规样本处理流程。

3.高通量自动化检测

标准化96孔定性初筛，适配全自动酶标仪，适合大批量队列样本筛查。

4.补体实验一站式配套

可搭配 Hycult 补体通路活性、C3a/C5a/TCC 定量试剂盒，实现 C3NeF 初筛 + 补体激活定量完整实验方案。

5.检出性能优异

全套方法学验证，检出下限低，弱阳性样本不易漏检，筛查结果更稳定可靠。

产品信息：

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