荧光法定量胶原降解活性｜Chondrex 胶原酶检测试剂盒

荧光法定量胶原降解活性｜Chondrex 胶原酶检测试剂盒，适配纤维化、骨关节炎、肿瘤侵袭研究

简介：

胶原是机体胞外基质核心骨架，完整三螺旋结构具备强抗蛋白酶降解能力，仅间质胶原酶（MMP-1/MMP-8/MMP-13）可特异性切割天然完整胶原，介导组织重塑全过程PMC。

生理层面：产后子宫重塑、皮肤创面修复均依赖可控胶原酶降解；病理层面，胶原酶异常高表达是大量疾病核心标志：

骨关节疾病：MMP-13 对 II 型胶原降解效率远高于 I 型，软骨基质大量流失诱发骨关节炎、类风湿关节炎；

器官纤维化：肝、肺、肾纤维化进程中胶原合成 / 降解失衡，胶原酶活性紊乱直接决定纤维化进展程度；

肿瘤侵袭转移：肿瘤细胞分泌胶原酶破坏基底膜与间质胶原，是肿瘤浸润、远端转移关键步骤；慢性炎症、心血管重构、创面愈合障碍均伴随胶原酶活性异常波动。

当前科研常用检测手段存在明显短板：

酶谱法（胶原凝胶底物）：实验周期长、操作繁琐、定量精度差，仅能半定性；

同位素标记胶原法：存在放射性污染、防护要求高、灵敏度有限；

普通蛋白 ELISA：仅检测 MMP 蛋白表达量，无法反映真实酶催化活性，大量无活性酶原会造成数据失真；

多肽底物试剂盒：仅模拟短肽序列，不能模拟天然完整三螺旋胶原，无法真实还原体内胶原切割行为。

针对以上痛点，Chondrex 推出3001（I 型胶原底物）、3002（II 型胶原底物）荧光快速胶原酶检测试剂盒，采用 FITC 标记天然完整胶原作为底物，直接定量样本中功能性胶原酶催化活性，大幅缩短实验时长、提升数据灵敏度与生理相关性，广泛用于胶原代谢相关机制与药物筛选研究。

产品应用：

1. 骨关节软骨损伤、关节炎机制研究

1)Cat#3002（II 型胶原底物）优选：软骨基质以 II 型胶原为主，定量 MMP-13、MMP-8 降解活性，评价软骨基质破坏程度；

2)软骨细胞、滑膜细胞上清、关节匀浆样本检测；

3)软骨保护药物、MMP 抑制剂体外药效筛选。

2. 纤维化疾病（肝 / 肺 / 肾 / 皮肤纤维化）研究

1)3001（I 型胶原底物）适配：脏器间质以 I 型胶原为主；

2)检测成纤维细胞上清、组织匀浆内胶原酶活性；

3)探究促纤维化 / 抗纤维化通路、抗纤维化小分子药效评价。

3. 肿瘤侵袭与转移相关机制

1)检测肿瘤细胞、肿瘤微环境上清胶原酶活性；

2)评估肿瘤细胞突破胶原屏障能力，筛选抗肿瘤转移抑制剂。

4. 组织修复、创面愈合、再生医学

1)皮肤成纤维细胞胶原酶活性动态监测；

2)3D胶原水凝胶支架降解速率定量，评估生物材料体内外降解特性。

5. 基础基质金属蛋白酶（MMP）功能研究

1)区分酶蛋白表达量与真实催化活性；

2)探究 TIMP、α2 巨球蛋白等内源抑制剂对胶原酶的调控作用；

3)对比不同亚型 MMP 对 I/II 型胶原的底物偏好性。

适用样本类型

细胞培养上清、组织匀浆

产品优势：

1.天然完整胶原底物，实验更贴合体内生理环境

采用无去端肽、完整三螺旋 FITC 标记牛 I/II 型胶原，只有功能性胶原酶可切割底物，排除其他蛋白酶干扰；多肽底物无法模拟天然胶原高级结构，检测结果与体内真实降解行为偏差大，本试剂盒底物可信度更高，适配高分期刊数据产出。

2. 荧光检测灵敏度高，远优于传统同位素方法

荧光定量检测（激发 490 nm / 发射 520 nm），灵敏度高于放射性标记胶原检测体系，微量样本即可稳定检出低水平胶原酶活性，适合低表达模型样本。

3. 实验周期大幅压缩，全程仅需 2.5 h

传统胶原凝胶酶谱法需过夜孵育，本试剂盒整套流程仅 2.5 小时，批量样本检测效率显著提升，适配高通量药物筛选。

4.自带重组人 MMP-8 标准品，定量结果精准

试剂盒预装标准化活性 MMP-8 参照品，可绘制活性标准曲线，直接换算胶原酶活力单位（Unit：1 μg 胶原 /min），实现绝对定量，而非仅相对荧光值对比。

5. 配套黑色 96 孔检测板，避光稳定检测

试剂盒附赠不透光黑色荧光专用微孔板，避免 FITC 荧光淬灭，降低背景干扰，数据重复性优异；单盒可同时检测最多 44 份复孔样本。

产品信息：

更多产品详情，请垂询Chondrex 中国区总代理北京博蕾德生物科技有限公司。