真菌过敏模型核心工具｜Chondrex 重组链格孢霉主要过敏原 Alt a 1

真菌过敏模型核心工具｜Chondrex 重组链格孢霉主要过敏原 Alt a 1

简介：

链格孢霉广泛分布于土壤、腐烂植被、潮湿室内环境，夏秋季孢子浓度达到峰值，是诱发 “雷暴哮喘" 的关键诱因。临床数据显示，哮喘患者中链格孢霉致敏率可达 80%，90% 以上真菌过敏人群体内存在针对 Alt a 1 的特异性 IgE，Alt a 1 是链格孢霉标志性主要过敏原作为真菌过敏诊断与机制研究核心标志物

传统实验使用天然真菌粗提液存在明显短板：

  1.粗提物组分复杂，混杂多种杂蛋白、霉菌毒素，实验背景高，难以区分 Alt a 1 特异性免疫应答；

  2.天然蛋白批次差异大，真菌培养条件波动会造成抗原含量不稳定，动物造模、ELISA 检测重复性差；

3.天然提取工艺繁琐，真菌孢子培养周期长，产量有限，无法满足大批量样本实验需求。

     重组 Alt a 1 通过体外表达纯化，单一高纯度目标蛋白，无杂蛋白干扰，批次稳定，解决天然提取物缺陷，成为当下真菌过敏性疾病标准化研究抗原。

产品应用：

1. 过敏性哮喘动物模型构建（体内造模）

使用重组 Alt a 1 联合佐剂对小鼠 / 大鼠进行致敏、气道激发，构建标准化链格孢霉过敏性气道炎症模型，用于：

1）真菌诱导 Th2 型免疫应答通路研究；

2）抗哮喘药物、免疫治疗制剂药效评价；

3）气道上皮损伤、嗜酸性粒细胞浸润机制探索。

2. 体外免疫分子检测实验

1）血清特异性 IgE ELISA 包被抗原：检测患者 / 造模动物体内抗 Alt a 1 抗体水平，精准评估致敏程度；

2）细胞刺激实验：刺激原代气道上皮细胞、树突状细胞、肥大细胞，观测炎症因子释放、脱颗粒反应；

3）淋巴细胞增殖实验：分析过敏原特异性 T 细胞活化与分化。

3. 过敏原基础机制研究

1）Alt a 1 蛋白三维结构、IgE 结合表位鉴定；

2）真菌过敏原与气道黏膜互作、天然免疫受体识别机制；

3）交叉致敏、多重过敏共病相关基础研究。

产品优势：

1.高纯度单一重组抗原，无真菌杂蛋白、内毒素可控

体外表达纯化获得纯 Alt a 1 蛋白，去除粗提液杂质，大幅降低细胞实验、抗体检测非特异性背景，实验结果更精准。

2.批次间稳定性优异，实验可重复

标准化蛋白表达与纯化工艺，每批蛋白浓度、蛋白构象、IgE 结合活性统一，动物造模、多批次 ELISA 对比无系统误差。

3.完整天然二聚体构象，保留完整致敏活性

天然 Alt a 1 以 30kDa 同源二聚体形式存在，该重组蛋白维持天然 β- 桶二聚体空间结构，复刻体内过敏原免疫原性，不会因蛋白变性丢失 IgE 结合位点。

4.兼容体内、体外全场景实验

既可用于小鼠气道致敏造模，也可用于细胞刺激、蛋白包被、淋巴细胞培养，一试剂满足多维度实验需求。

5.配套 Chondrex 免疫试剂体系

可搭配公司佐剂、IgE 检测 ELISA 试剂盒、胶原相关炎症试剂，一站式完成过敏 + 自身免疫联合机制实验。

产品信息：

更多产品详情，请垂询Chondrex 中国区总代理北京博蕾德生物科技有限公司