解决蛇毒因子CVF原料紧缺难题，重组蛇毒因子（rCVF）助力补体抑制剂筛选

解决蛇毒因子CVF原料紧缺难题，重组蛇毒因子（rCVF）助力补体抑制剂筛选

1.背景简介：

    补体系统是先天免疫第一道防线，参与宿主防御、炎症反应、自身免疫病、缺血损伤、神经炎症等多种病理进程。想要精准区分补体激活的功能效应，补体耗竭模型是经典、通用的实验手段，而眼镜蛇毒因子 CVF 是构建该模型的核心工具。

传统天然CVF提取自孟加拉眼镜蛇毒液，但眼镜蛇属被列入濒危保护物种，天然毒液获取难度逐年上升；且天然 CVF 批次差异大、杂毒素多、转化酶易被体内调控蛋白灭活，实验重复性差，严重制约补体机制、补体抑制剂药物筛选研发。

针对行业痛点，Hycult Biotech 推出重组眼镜蛇毒因子 rCVF（catHC4#073），采用昆虫细胞表达系统制备，功能与天然 CVF 等效，无动物毒液原料限制、活性稳定、批间一致性高，适配体外血清处理与体内动物造模，为补体基础研究、临床前药效评价提供标准化、可持续的实验工具。

2.CVF 作用机制：高效、持久耗竭补体旁路通路

CVF是补体C3的结构与功能同源类似物，功能近似活化C3b，可在D因子、Mg²⁺存在下与 B 因子组装形成CVF,Bb C3/C5 转化酶，持续激活补体旁路通路。

和人体天然 C3b,Bb 转化酶相比，rCVF 拥有两大优势：CVF是补体C3 的结构与功能同源类似物，功能近似活化C3b，可在D因子、Mg²⁺存在下B因子组装形成CVF,Bb C3/C5 转化酶，持续激活补体旁路通路。

和人体天然 C3b,Bb 转化酶相比，rCVF 拥有两大优势：

1)转化酶稳定性较强

天然 C3b,Bb 半衰期仅 1.5 分钟，极易失活；CVF,Bb 复合物半衰期长达 7 小时，可持续水解消耗血清中全部 C3、C5，耗竭样本补体活性。

2)耐受补体负调控蛋白

人体 H、I 因子可快速解离、灭活天然 C3b；但 CVF 转化酶对 H、I 因子不敏感，体内外均可稳定维持补体耗竭状态，造模效果稳定、不易回弹Hycult Bio...。

rCVF 处理样本后，血清补体耗竭，同时大量生成 C3a、C5a、sTCC（膜攻击复合物），可模拟补体过度激活病理状态，用于反向验证补体在各类疾病中的作用。

产品应用：

1. 体外血清补体耗竭实验

人/小鼠/大鼠血清孵育 rCVF，制备去补体血清，用于细胞共培养、生物制剂补体激活风险评估，排除补体介导的细胞损伤干扰。

2. 体内动物补体耗竭造模

小动物尾静脉注射构建全身补体缺陷模型，用于：自身免疫肾病、葡萄膜炎、脓毒症、急性肺损伤机制研究；脑缺血、癫痫、神经退行性疾病神经炎症研究；缺血再灌注损伤、移植排斥补体机制探索。

3. 补体抑制剂药效筛选

CVF诱导补体过度激活，给药候选抑制分子后检测 sC5b-9、通路活性，定量评价药物阻断旁路通路的效果。

4. 蛋白基础表征实验

可用于Western blot 验证，SDS-PAGE 分子量约150 kDa；绵羊红细胞溶血实验验证补体激活活性，配套Hycult 全系列补体通路ELISA试剂盒完成完整通路检测。

产品优势：

1. 重组表达，不受濒危蛇类原料限制

天然 CVF 依赖野生 / 养殖眼镜蛇毒液，受保护动物法规制约，供货不稳定；HC4073 采用昆虫细胞体外重组表达，量产稳定、长期现货，无野生动物资源依赖，符合科研伦理要求。

2. 活性与天然 CVF 等效

重组 Pro-CVF 可自发加工为成熟活性形式，三链结构完整，转化酶活性、补体耗竭能力与天然 CVF 无差异，体内外实验数据可直接对标传统蛇毒提取产品。

3. 批次高度均一，实验重复性拉满

天然毒液组分复杂，每批次毒素、蛋白酶、内毒素含量波动大；重组 rCVF 表达体系标准化，无杂毒素污染，批间活性差异极小，适合批量 GLP 实验、高通量药物筛选。

4. 耐受补体调控蛋白，造模持久稳定

CVF 转化酶抵抗 H/I 因子灭活，动物单次给药即可长时间维持补体耗竭，无需多次补打，减少动物操作应激，降低实验误差。

5. 配套完整补体检测产品线

同品牌配套人/小鼠/大鼠/猪三通路功能 ELISA、TCC、C3/C3b/C4 定量试剂盒，CVF造模后可直接用Hycult试剂检测补体激活水平，体系统一，数据可比性更强。

产品信息：

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