无痕切割天然蛋白！Enzymax Ulp1 SUMO 蛋白酶，解决重组蛋白纯化痛点

简介：

重组蛋白表达纯化时，TEV、凝血酶、肠激酶等传统蛋白酶仅识别线性短序列，极易发生非特异性切割，且切割后 N 端会残留多余氨基酸，直接破坏蛋白天然构象、影响蛋白活性、晶体筛选、细胞功能实验结果。SUMO标签是解决包涵体、难溶蛋白表达的热门融合标签，配套Ulp1 SUMO 蛋白酶是依靠识别SUMO三维空间结构实现无痕切割的工具酶。

美国 Enzymax 深耕重组蛋白工具酶研发，推出高纯度、高活性His标记Ulp1 SUMO Protease，适配 4℃低温温和酶切，仅少量酶即可实现 95% 以上切割效率，酶切后可通过镍亲和层析一步去除蛋白酶与 SUMO 标签，是结构生物学、重组抗原制备、膜蛋白纯化、SUMO 修饰机制研究的优选试剂。

核心产品优势：

三维结构特异性识别，零杂切

不依赖线性氨基酸序列，特异性识别 SUMO 蛋白完整三级结构，不会误切目的蛋白内部位点，无杂蛋白条带，纯化纯度更高。

真正无痕切割，产出天然N端蛋白

切割位点精准，酶切后无任何多余氨基酸残留，保留蛋白原始序列，适配晶体学、NMR、重组蛋白药物开发、细胞功能实验。

适配多种缓冲液环境，低温体系稳定工作，减少敏感蛋白降解

4℃低温可过夜充分酶切，30℃快速反应；有效 pH 区间 7.0–7.9，对温度敏感、易降解蛋白极度友好，不用担忧蛋白变性失活。

超高酶活，用量极低

仅需 12 U 酶即可完整切割 1 mg SUMO 融合蛋白，切割效率＞95%，单支酶可处理大量蛋白样本，性价比突出。

His 标签标记，后续纯化简单

Ulp1 自带 N 端 His 标签，酶切完成后直接过 Ni 亲和层析柱，同步去除蛋白酶 + SUMO 标签，仅收集流出液即为无标签纯目的蛋白，简化实验流程。

超高纯度，极低杂酶污染

蛋白纯化至近均一纯度，无 DNase、RNase、非特异性蛋白酶污染，不干扰下游细胞实验、免疫检测、结构解析。

3.多元应用场景：

重组蛋白纯化（核心用途）

· 难溶蛋白、膜蛋白、细胞因子、抗菌肽 SUMO 融合表达后标签切除；

· 免疫亲和层析配套工艺，制备天然无标签抗原用于 ELISA、抗体免疫；

· 晶体学、冷冻电镜、NMR 核磁实验，需要完整天然序列蛋白。

SUMO 化修饰基础研究

体外重构去 SUMO 化反应，研究蛋白 SUMO 修饰调控通路，适用于肿瘤、衰老、神经退行性疾病机制课题。

重组蛋白药物/诊断抗原制备

无痕切割保证蛋白生物活性，批次稳定，可提供完整 COA 质检报告，满足实验室标准化、工艺开发溯源需求。

高通量蛋白筛选

温和反应条件适配批量样本同步酶切，缩短纯化实验周期。

产品信息：

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