人C1s/C1-INH抑制剂复合物ELISA检测试剂盒用于体外定量检测血浆及血清样本中的C1s/C1抑制剂复合物。

   早期补体激活检测工具-人C1s/C1-INH抑制剂复合物ELISA检测试剂盒

Human C1s/C1-INH complex

Cat# HK399

简介：

C1s/C1抑制剂复合物在补体系统中起关键作用，该系统是先天免疫防御感染的核心组成部分。该体系通过基于蛋白水解的激活级联反应发挥作用，不仅涵盖经典途径（CP），还包括凝集素途径（LP）和替代途径（AP）。各条途径共同参与形成C3与C5转化酶，最终组装成膜攻击复合物（MAC）并引发细胞裂解。

在经典途径中，当C1复合物组分C1q与循环抗体-抗原复合物、急性期蛋白（如Pentraxin 3或C反应蛋白）或凋亡细胞结合时，会启动一系列级联反应。这种结合引发C1复合物的构象变化，导致丝氨酸蛋白酶C1r的自激活，继而激活C1s。活化的C1r和C1s介导C4和C2的裂解，形成C3转化酶，推动补体激活级联直至MAC形成。该级联反应受C1抑制剂（C1-INH）的精密调控。这种天然存在的蛋白质可与激活的C1r和C1s形成共价复合物，从而抑制经典途径的进一步活化。C1-INH的结合会导致游离C1q以及C1r/C1-INH、C1s/C1-INH复合物释放入血液循环，这些复合物因此成为经典途径激活的关键标志物。在临床层面，C1s/C1-INH复合物的浓度具有特殊意义。与健康对照组相比，遗传性血管性水肿（HAE）、系统性红斑狼疮（SLE）、肾小球肾炎及类风湿关节炎（RA）等疾病患者体内该复合物水平呈现显著变化。这种浓度变化可反映经典途径的激活状态，使得C1s/C1-INH复合物成为监测和诊断免疫系统失调相关疾病的重要间接标志物。

产品优势：

1）通过COVID19与MIS-C（儿童多系统炎症综合征）研究验证

2）即用型ELISA试剂盒，操作时长仅需1小时45分钟

3）实现C1s/C1抑制剂复合物的可靠定量

4）采用EDTA血浆样本—无需补体活性保存血清即可评估早期凝集素途径激活

5）可同步检测早期经典途径与早期凝集素途径激活的市售ELISA试剂盒

产品性能：

产品应用：

人C1s/C1抑制剂复合物ELISA检测试剂盒用于体外定量检测血浆及血清样本中的C1s/C1抑制剂复合物。

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